Soy el padre más feliz del Mundo mundial.

Gracias Juan por el ofrecimiento.

Mi pediatra siempre me dijo que habían niños más infantiles y que no superaban los miedos, y que de psicologo en la Seg.Social nada de nada, que había niños con sintomatologías mas graves (maltratos y demas) para que mi hijo les hiciera perder el tiempo. una monada de hombre. Como medico estupendo, como persona indeseable.

Algunos psicologos querian darle medicación, me fui.

Por eso di tantos tumbos, de la asociación de superdotados, también huí todo la rapido que pude, con todos mis respetos no me gusta que la gente este encasillada, conversaciones con superdotados, comidas con superdotados, viajes con superdotados, colegios de superdotados. pienso que la vida es un conjunto de superdotados, muy listos, listos, normales, tontos y muy tontos.

todos ellos forman la vida con la que hay que bregar fuera de casa. y los niños tienen que conocerla aunque les cueste mas que a los demás. la vida no es facil para nadie.

por favor que nadie me mal interprete, estoy hablando de mi caso, además que el niño tampoco mejoraba ni era feliz con ellos. había algo más que en ese momento tampoco sabiamos.

Hoy por hoy no necesito ayudas, quizá porque ya hemos pasado lo peor, de hecho el niño (15 años) solo depende ya de si mismo, de las ganas que le ponga en afrontar su problema, que conoce, comprende y asume, otra cosa es el dia a dia.

Es un nivel medio- leve, pero si es verdad que este sindrome tiene muchos grados y hay niños cuyo diagnostico se ha confundido muchas veces con el autismo. Incluso algunos especialistas lo consideran una variación. y estas criaturas si necesitan mucha ayuda, ellos y sus padres y para ellos deben exisitir esas asociaciones y todas las ayudas economicas posibles.

Te comprendo perfectamente, nieves. Es más, me identifico con tu marido.
Mi mujer también dejó de trabajar para dedicarse en cuerpo y alma al niño y yo pues tuve y tengo que hacer horas extras, de hecho voy a trabajar ahora mismo, salgo a las siete de la mañana y entro a las tres para el turno de tarde. El fin de semana y de noche lo cobro aparte.

¡Y lo de perder pelo es cierto! Me cachissssss, con los rizos que yo tenía… Calvo no he quedao pero unas buenas entradas, una buena coronilla y un montón de canas adornan mi regia cabeza. Fue empezar el niño a salir de todo y yo a perder menos pelo.

Pero Nieves, qué manera de disfrutar viéndolos crecer, ¿eh?

Chapulin querida, un beso muy grande para tí y otro y toda la suerte del mundo para tu hijo.

JuanDeLezo, Nieves, Chapulin...

Un abrazo para los tres y vuestros respectivos hijos. Vuestras historias hacen que los problemas del mio sea una mariconada

cada dia me gusta mas esta pagina y la gente que la forma

un saludo

Que coraje tenéis los tres, mi reconocimiento y admiración
para vosotros

Nieves reina, no se que he hecho pero no te había leido.

Dales un beso muy fuerte a tus niños, Alberto y Cristina. les deseo todo lo mejor.

Y te digo lo mismo que a Juan, si necesitas algo ya sabes donde estoy.

Y ahora me entero de lo de Nieves y Chapulin, nunca me lo hubiera imaginado, conociendoles como les conozco,porque igual los de Nieves que los de Chapulin, estan guapísimos...eso tiene el feisbuk, y alguna felicitación navideña, pero en esta vida sólo se puede ir hacia adelante, hacia atrás sólo para coger impulso, la verdad es que no conocía esos síndromes más que de nombre, aunque tengo un Down muy cercano y aunque en su momento fue muy duro, ahora, ya tiene 25 años, es "independiente" y esta loca por la música y los chicos guapos, sólo lleva mal, o no acaba de entender que nunca va a ser madre, porque ella se ve normal, duro muy duro, y cada vez que una de sus primas se queda embarazada se le pone cara de pena, y bueno el futuro...ya nos lo plantearemos cuando llegue...pero siempre hacia adelante. Ánimo y un besazo.

Juan, Chapu y Nieves, sois dignos de quitarse el sombrero ante vosotros, sois un ejemplo difícil de olvidar, no sabía nada de todo lo que estáis contando, pero mi mayor admiración para vosotros, sabéis sacar fuerza de la adversidad y no hay elogios para tanta capacidad de fuerza como tenéis. Lo que mas admiro de vosotros, después de leer lo que contáis, es vuestro sentido del humor, la alegría que desprendéis y la amabilidad y comprensión que demostráis en el día a día.

Sé que estoy lejos de vosotros, de dos, pero Nieves estoy muy cerca físicamente de ti, así que ya sabes, si necesitas cualquier cosa no hace falta que te diga que aquí estoy para lo que sea.

Un abrazo muy fuerte a los tres y vuestras familias, vaya ejemplo que estáis dando

¡Madre mia!, acabo de llegar a trabajar, me conecto y puff. He tenido que cerra la puerta del despacho y todo porque,me he emocionado.

Poco puedo añadir a lo que ya habéis dicho tod@s, por cierto, qué foro este, da un gusto leer los comentarios.....

Juan, Chapulín, Nieves Sois unas personas maravillosas, conoceros me hace mejor persona, porque dais una gran lección de humanidad y AMOR.

Vuestros hijos son muy afortunados por teneros como padres y vosotros también lo sois, por tener esos hijos tan maravillosos y luchadores.

Felicidades Juan y a todos los padres al cuadrado porque somos padres dobles, te comprendo en todo pues yo tengo una chica de 25 años discapacitada síquica con un 84 % de minusvalía y ya llevo muchos años de lucha, nuestras vidas darían para una película de guerra y supervivencia (Sobre todo con la administración, algunos médicos etc.)
Y de la familia mejor no habrar para no recordar y olvidar

Streamers.

Pues para vosotros va toda mi comprensión, que te aseguro que es mucha, y mis deseos de que podáis ser los más felices del mundo. La Madre Naturaleza además de tener esas cosillas tipo terremotos, tsunamis, huracanes, erupciones volcánicas, plagas, virus y políticos: tiene también el defectillo de no crear a todo el mundo con las mismas posibilidades para disfrutar de ella en su esplendor. Lo que podemos hacer los abnegados padres es paliar un poco los defectillos de su incompetencia y hacer lo más felices posibles a nuestros damnificados hijos.

Un abrazo para ti, para tu mujer y para tu hija.

Acabo de leer de un tirón las cuatro páginas...¡y cómo me ha enriquecido esa lectura!

Os mando un fortísimo abrazo, queridos padres y madres, y os doy las gracias por haber compartido con nosotros vuestras vivencias.

¡ Y ole vuestros hijos también !

Después de leer todos los mensajes no hago más que pensar en lo dichosa que me siento por haberos conocido a todos......

Es un honor estar aquí... en fin, parece que estoy aprendiendo a escanear y subir fotos por medio de una rana dorada. En mi post dejo unas fotos de Juanito, y aquí otra de mi madre, mi suegra (la de gris) con el niño en mi casa.

Lo dicho, un honor.



http://www.granadahoy.com/article/saludycalidaddevida/606360/los/ninos/con/apert/una/vida/entre/juegos/y/quirofanos.html

Es un honor gratamente compartido, caballero.
Y para refrendarlo, y rimar con el fondo..


.. Y para modernizarnos algo, a ver si a Juanito le mola también... (de aquí va a salir aprendiendo algo del idioma teutón, jeje)

Leches, leches, leches… Osomax. De AC/DC le gustan todas pero de Rammstein has puesto justo las dos que le encantan. Sobre Sheemann me preguntó qué pájaro era ese que aparecía con ese pico. A ver cómo le explicaba yo que era la máscara de los doctores de la peste negra. Sobre Onhe Dich llegó a la conclusión que se había dormido esperando que lo operaran tras su caída.

Mira qué casualidad, desde luego le omito éste video de Rammstein por no ser apropiado para su edad ni para otras edades mentales:



... y sobre todo este desde el minuto 3:30...

Me encantan los gustos musicales de Juanito.
Y seguro que los del padre no se quedan atrás..¿eh?
Todavía no me pronuncio sobre los de la señora suegra...

Ya te digo, hay que llevar al chaval a un concierto en directo de Rammstein. Es un espectáculo I-N-O-L-V-I-D-A-B-L-E.